ความบริสุทธิ์ 99% Remdesivir ระดับกลาง GS-441524 CAS 1191237-69-0 สำหรับแมว FIP
รายละเอียดสินค้า
Remdesivir (RDV) เป็นยาที่ได้รับอนุญาตจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ที่สะดวกที่สุดสำหรับการรักษา COVID-19อย่างไรก็ตาม RDV สามารถยอมรับได้โดยสะดวกที่สุดด้วยการใช้ทางหลอดเลือดดำ และอาจมีความต้องการทางวิทยาศาสตร์อย่างเร่งด่วนสำหรับยาต้านไวรัสในช่องปากข้อพิสูจน์ที่สำคัญแสดงให้เห็นว่าการทำงานของตัวกำหนดนิวคลีโอไซด์ GS-441524 ภายในผลทางการแพทย์ของ RDV นั้นส่วนใหญ่จะถูกประเมินต่ำเกินไปเราทำการประเมินเมแทบอลิซึมของยาและเภสัชจลนศาสตร์ (DMPK) ในหลอดทดลอง และในร่างกาย เพื่อดูความสามารถของ RDV และส่วนใหญ่เป็น GS-441524 เป็นยารับประทานในการประเมิน ในหลอดทดลอง ของเรา RDV แสดงระดับไมโครโซมตับของมนุษย์ในระดับต่ำอย่างห้ามปราม (HLMs, t1/2 = ∼ 1 นาที) โดยเมแทบอลิซึมที่ใช้ CYP เป็นสื่อกลางอันดับหนึ่งน่าจะเป็นโมโนออกซิเดชันที่มอยอิตีฟอสฟอรามิเดตข้อความนี้ไม่สอดคล้องกันกับความสามารถใดๆ ของการใช้ RDV ทางปาก แม้ว่าจะมี cobicistat อยู่ภายใน ความสมดุลของ microsomal เปลี่ยนเป็นเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในระดับที่ค้นพบโดยไม่มีปัจจัยร่วมของเอนไซม์ NADPHในทางกลับกัน GS-441524 ยืนยันความสมดุลของเมแทบอลิซึมอัตราแรกในพลาสมาของมนุษย์และ HLMในการวิจัยแบบ in vivo ในหนู CD-1 ที่คล้ายคลึงกัน GS-441524 แสดงการดูดซึมทางปากที่เป็นบวกที่ 57%ที่สำคัญ GS-441524 มีการเผยแพร่ยาที่ดีเพียงพอภายในพลาสมาและปอดของหนู และเปลี่ยนเป็นไตรฟอสเฟตที่มีพลังอย่างถูกต้อง ซึ่งบ่งชี้ว่ายานี้อาจเป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานสำหรับการรักษาโควิด-19
| รูปร่าง | ผงสีขาว |
| มาตรฐาน GS | ขั้นต่ำ 99.5% |
| CAS | 1191237-69-0 |
ใช้และวิจัย
เนื่องจาก FIP มักเป็นอันตรายถึงชีวิตและไม่มีวิธีการรักษาใด ๆ ที่ได้รับอนุญาต GS-441524 จึงได้รับการเสนอในตลาดมืดและเจ้าของลูกสุนัขใช้เพื่อจัดการกับแมวที่ได้รับผลกระทบ แม้ว่า Gilead Sciences จะปฏิเสธที่จะอนุญาตยาก็ตาม สำหรับการใช้งานสัตวแพทย์ประสิทธิภาพของมันสำหรับสาเหตุนี้ได้รับการพิสูจน์อย่างแน่ชัดในการทดลองมากกว่าหนึ่งครั้ง ร่วมกับการทดลองที่มีระเบียบวินัย หรือแม้แต่ใน FIP ประเภทที่ซับซ้อนมากขึ้นร่วมกับผู้ที่มีส่วนร่วมหลายระบบหรือระบบประสาท
